Исследование Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса, опубликованное в научном журнале PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences), подтвердило важное открытие: два анальгетических препарата, уже одобренные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) — Бупивакаин (применяется при нейропатической боли) и Римегепант (используется для лечения мигрени), — замедляют рост остеосаркомы, злокачественной опухоли костной ткани.
Остеосаркома — это редкий, но агрессивный тип рака, который чаще всего поражает подростков и молодых взрослых. Она обычно сопровождается сильной болью, вызванной проникновением периферических афферентных нейронов в опухоль. Авторы исследования показали на модели мышей, что данные препараты не только уменьшают связанную с опухолью боль, но и подавляют неконтролируемый рост раковых клеток.
Учёные предполагают, что противоопухолевый эффект лекарств связан с их воздействием на сигнальную передачу между нейронами и опухолью, в частности между белками CGRP, TrkA и NGF. Блокируя эти белки, препараты эффективно останавливают два жизненно важных процесса в опухоли — иннервацию (рост новых нервных волокон) и ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов).
Это имеет ключевое значение, поскольку опухоль использует обе эти сети для своего выживания и роста: нервы стимулируют её развитие, а кровеносные сосуды снабжают опухоль кислородом и питательными веществами, обеспечивая тем самым её неконтролируемое размножение и метастазирование.
Кроме того, подавление активности TrkA снижает количество связанных с опухолью макрофагов, что препятствует прогрессированию опухоли и развитию устойчивости к химиотерапии.
Это открытие создаёт перспективу того, что уже существующие лекарства могут быть переориентированы и использованы в будущем как противоопухолевые средства для лечения остеосаркомы.
