Препараты нового поколения для снижения веса и лечения диабета (агонисты рецепторов ГПП-1), такие как Ozempic и Wegovy, все больше привлекают внимание нейробиологов. Клинические и доклинические исследования показали, что наряду со снижением веса эти медикаменты существенно снижают потребление алкоголя, кокаина, амфетаминов, опиатов и никотина. Однако до сих пор для ученых оставался загадкой точный неврологический механизм того, как препарат-имитатор гормона умудряется воздействовать на систему вознаграждения (reward system) мозга и блокировать пагубные влечения.
Как отмечается в анализе, опубликованном научной платформой The Conversation, нейробиологи переключили внимание на специфическую область мозга — латеральную септум (латеральную перегородку). На протяжении десятилетий считалось, что основными зонами, отвечающими за зависимости, являются центры выработки дофамина (VTA и NAc), однако плотность рецепторов ГПП-1 в них крайне низка.
Напротив, латеральная септум, отвечающая за эмоциональную регуляцию и связь с центром памяти (гиппокампом), фактически перегружена этими рецепторами. К пространственно-временным данным, получаемым из гиппокампа («где и когда мы находимся»), латеральная септум добавляет ассоциативный сигнал конкретной среды — степень полученного вознаграждения и удовлетворения. Именно таким образом формируется осознанное восприятие вредных влечений и удовольствия.
Новейшие эксперименты показали, что активация рецепторов ГПП-1 в латеральной септум напрямую снижает тягу к потреблению как пищи, так и алкоголя. По заявлению исследователей, препараты типа Ozempic подавляют специфическую нейрональную активность в этой части мозга, что мешает ей эффективно передавать сигналы «влечения и удовольствия» дофаминовому аппарату. Это открытие полностью меняет представление нейробиологии о системе вознаграждения мозга и указывает на то, что латеральная септум становится главной мишенью для управления вредными привычками и расстройствами пищевого поведения, что закладывает основу для нового этапа в лечении зависимостей.
