საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრომ ცისტური ფიბროზის სამკურნალო ინოვაციური მედიკამენტის, „ტრიკაფტას“ შესყიდვის მიზნით ფარმაცევტულ კომპანია „ვერტექსთან“ ოფიციალური ხელშეკრულება გააფორმა. ჯანდაცვის მინისტრ მიხეილ სარჯველაძის განცხადებით, აღნიშნული ძვირადღირებული გენმოდულატორი სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში ასი პროცენტით დაფინანსდება, ხოლო პაციენტებისთვის მედიკამენტის მიწოდების პროცესი მიმდინარე წლის სექტემბრიდან დაიწყება.
„ტრიკაფტა“ აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციისა (FDA) და ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს (EMA) მიერ ავტორიზებული პრეპარატია, რომელიც 2 წლისა და უფროსი ასაკის პაციენტებისთვის გამოიყენება. ცისტური ფიბროზი მძიმე გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ორგანიზმში სქელი ლორწოს წარმოქმნას იწვევს, მძიმედ აზიანებს სასუნთქ და საჭმლის მომნელებელ სისტემებს და მნიშვნელოვნად ამცირებს სიცოცხლის ხანგრძლივობას. ინოვაციური თერაპია პირდაპირ მოქმედებს დაავადების გამომწვევ გენეტიკურ დეფექტზე, მკვეთრად აუმჯობესებს ფილტვის ფუნქციას და კლინიკური მონაცემებით 76 პროცენტით ამცირებს პულმონოლოგიური გამწვავებებისა და ჰოსპიტალიზაციის საჭიროებას.
მედიკამენტის დანერგვა არა მხოლოდ შეაჩერებს ფილტვების პროგრესირებად დაზიანებასა და შეამცირებს ტრანსპლანტაციის აუცილებლობას, არამედ არსებითად გააუმჯობესებს პაციენტების ცხოვრების ხარისხს, რაც ბევრ ბავშვსა და მათ ოჯახს სრულიად ახალი, სრულფასოვანი ცხოვრების შესაძლებლობას მისცემს.
