Исследователи из Swinburne обнаружили, что секретным ингредиентом для лечения редкого нервного заболевания может быть обычная брокколи. Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Antioxidants & Redox Signaling, природное соединение сульфорафан, содержащееся в брокколи, обладает большим потенциалом для лечения атаксии Фридрейха.
Атаксия Фридрейха — это тяжелое и редкое генетическое заболевание, которое вызывает деградацию нейронов в спинном и головном мозге. Этот процесс приводит к постепенной утрате речи и двигательных функций у пациентов и в конечном итоге заканчивается летальным исходом. Положение осложняется и тем фактом, что большинством пациентов являются дети, для которых на сегодняшний день не существует утвержденного лечения.
Исследование показало, что сульфорафан, содержащийся в брокколи, значительно повышает уровень фратаксина — ключевого белка, дефицитного у лиц с атаксией Фридрейха. Наряду с этим, данное соединение защищает уязвимые нервные клетки от повреждения и одновременно борется с такими сопутствующими процессами заболевания, как клеточный стресс и воспаление.
Это открытие дает новую надежду пациентам. Авторы исследования отмечают, что новый терапевтический агент способен воздействовать на первопричины заболевания и создать возможность для доступного лечения, что даст детям шанс на повышение качества жизни, самостоятельность и продление жизни.
В настоящее время ученые пытаются привлечь соответствующее финансирование для проведения клинических испытаний, чтобы окончательно доказать эффективность соединения из брокколи на практике. Профессор подчеркивает, что безопасность сульфорафана у детей и взрослых уже подтверждена, и его коммерческая доступность, в случае успешных клинических испытаний, значительно ускорит процесс доставки терапии пациентам.
