Экспериментальная персонализированная мРНК-вакцина, разработанная фармацевтическими компаниями Merck и Moderna, в комбинации с препаратом Keytruda снижает риск рецидива или летального исхода меланомы (рака кожи) на 42%. Результаты последней фазы клинического исследования были представлены в Мадриде на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO).
В исследовании приняли участие пациенты, у которых опухоль уже была удалена хирургическим путем (адъювантная терапия). Данные показали, что совместное применение инновационной вакцины и уже одобренного иммунотерапевтического препарата Keytruda значительно более эффективно, чем стандартное лечение только препаратом Keytruda.
Как работает персонализированная вакцина?
Новый препарат (под временным названием intismeran autogene) основан на той же мРНК-технологии, которая используется в вакцине Moderna от COVID-19. Однако вместо защиты организма от вируса он обучает иммунную систему прицельной атаке на раковые клетки.
Препарат создается индивидуально для каждого пациента. После операции иссеченная ткань опухоли проходит генетическое секвенирование. На основе полученных данных ученые создают вакцину, которая обучает иммунную систему распознавать и уничтожать уникальные маркеры, характерные для опухоли конкретного пациента.
По оценке онколога Онкологического центра имени Слоуна — Кеттеринга (MSKCC) Майкла Постоу, это строго таргетная иммунная стимуляция, аналогов механизма действия и эффективности которой в клинической практике до сих пор не наблюдалось.
Опираясь на успешные клинические результаты, компании уже работают с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) над получением разрешения на применение препарата. Параллельно персонализированная мРНК-технология тестируется для лечения других форм рака, включая опухоли легких и поджелудочной железы.
