ფილტვისა და ღვიძლის მემკვიდრეობითი დაავადება

ჰანოვერის სამედიცინო სკოლისა (MHH) და შანხაის რენჯის საავადმყოფოს მკვლევრებმა ალფა-1 ანტიტრიფსინის დეფიციტი (AATM) გენური კორექციით პირველად მართეს. CRISPR/Cas9 ტექნოლოგიის გამოყენებით, მეცნიერებმა 7 პაციენტის დნმ-ში...