Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале JAMA Psychiatry, препараты, содержащие семаглутид, такие как Озепик и Вегови, способны значительно снизить риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний у людей с расстройствами шизофренического спектра, принимающих антипсихотические препараты.
Пациенты, получающие антипсихотики второго поколения (SGA), такие как клозапин или оланзапин, для лечения шизофрении особенно подвержены метаболическому синдрому, ожирению, диабету 2 типа и сердечно-сосудистым заболеваниям. Эти побочные эффекты часто появляются вскоре после начала лечения и способствуют тому, что средняя продолжительность жизни этой группы на 15 лет меньше, чем у общей популяции.
Рандомизированное клиническое исследование, проведённое в Дании с участием 73 взрослых, показало, что приём семаглутида (препарат из класса GLP-1RA, регулирующий чувство голода) в течение 6,5 месяцев дал впечатляющие результаты по сравнению с плацебо.
После лечения почти половина участников исследования достигла нормального уровня сахара в крови. В группе плацебо этот эффект наблюдался лишь у 3% участников. Кроме того, группа, получавшая семаглутид, потеряла в среднем на 9,2 кг больше веса, снизила массу жира на 6,1 кг и уменьшила окружность талии на 7,0 см.
Важно отметить, что применение семаглутида не только обеспечивало метаболические преимущества, но и не ухудшало психиатрические симптомы пациентов, что часто является проблемой при попытках изменить антипсихотическую терапию или начать диету. Учёные подчёркивают, что эти результаты поддерживают использование препаратов GLP-1RA в качестве раннего вмешательства для снижения кардиометаболического риска у уязвимых пациентов.
Побочные эффекты, такие как тошнота и рвота, были в основном лёгкими и временными. Исследователи планируют проводить более крупные и длительные исследования в будущем, чтобы подтвердить эти результаты и оценить, может ли этот метод улучшить здоровье сердца и снизить склонность к зависимостям.
