Впервые в мире: терапия псилоцином показала результат у всех пациентов с компульсивным расстройством пищевого поведения

Делиться

В рамках первого в мире клинического исследования, совместно проведённого австралийским Технологическим университетом Суинберна (Swinburne University of Technology) и компанией Entropy Neurodynamics, у всех пациентов с компульсивным перееданием (Binge-Eating Disorder) после внутривенной терапии псилоцином наблюдалось значительное улучшение состояния. Это психическое расстройство характеризуется эпизодами неконтролируемого переедания, во время которых человек не способен самостоятельно остановить процесс.

После всего двух курсов лечения препаратом под кодовым названием TRP-8803 у 50% пациентов в течение 84-дневного периода наблюдения не произошло ни одного эпизода неконтролируемого переедания. В пилотном исследовании, в котором участвовали шесть пациентов, ранее не реагировавших на существующие традиционные методы лечения, частота эпизодов компульсивного переедания снизилась на 73%. Кроме того, показатели тревожности снизились на 50%, депрессии — на 42%, а качество жизни пациентов улучшилось на 61%.

Директор по клиническим исследованиям Университета Суинберна и руководитель проекта Сьюзан Росселл оценивает результаты четырёхнедельного наблюдения как исключительно позитивные.

«Изменить жизнь этих шести пациентов — огромное достижение. Это люди, которые страдали от этого расстройства в течение 20 лет и которым предыдущие методы лечения не помогли. До включения в исследование у них в среднем происходило 2,3 эпизода неконтролируемого переедания в неделю», — отмечает Росселл.

По её словам, эти результаты дают надежду не только миллионам людей с этим конкретным расстройством, но и тем, для кого традиционное психиатрическое лечение оказалось неэффективным при других заболеваниях.

Генеральный директор Entropy Neurodynamics Джейсон Кэрролл подчёркивает устойчивость достигнутого эффекта и называет 12-недельные данные обнадёживающими.

«Для нас критически важна продолжительность эффекта. Мы не пытаемся создать ещё один препарат, который пациентам придётся принимать ежедневно. Мы изучаем, может ли ограниченное количество тщательно контролируемых психоделических терапевтических сеансов обеспечить клиническую пользу, которая сохранится ещё долго после завершения лечения», — заявил Кэрролл.

Исследователи отмечают, что, несмотря на то, что полученные данные пока основаны на небольшом исследовании, результаты полностью обосновывают целесообразность дальнейшего клинического развития TRP-8803.

В настоящее время Университет Суинберна и Entropy Neurodynamics набирают новых участников для формирования второй группы, в которой будет протестирован более короткий режим внутривенного введения TRP-8803 с целью дальнейшего повышения эффективности лечения.

MedicalXpress

Делиться

spot_img

Другие новости