Новый вид иммунотерапии демонстрирует многообещающие результаты в лечении рецидивирующей глиобластомы — одной из самых агрессивных и смертельных опухолей головного мозга. Результаты первой фазы клинического исследования, опубликованные в журнале Nature Medicine, подтверждают, что так называемая CAR-T-клеточная терапия является безопасной для пациентов и обладает значительным клиническим потенциалом.
CAR-T-терапия предполагает генетическую модификацию собственных иммунных (Т-) клеток пациента, чтобы они могли распознавать и уничтожать раковые клетки. Новое исследование посвящено форме этой терапии, которая «обучает» иммунные клетки атаковать белок B7-H3, поскольку эта молекула содержится в большом количестве в большинстве глиобластом.
Стандартное лечение глиобластомы включает хирургическое вмешательство и химиотерапию, однако в большинстве случаев заболевание возвращается в значительно более устойчивой к лечению форме. Ситуацию также осложняет то, что современные препараты не способны преодолеть гематоэнцефалический барьер, поэтому продолжительность жизни пациентов с рецидивом заболевания в большинстве случаев составляет менее одного года.
В рамках исследования специалисты генетически модифицировали Т-клетки 15 пациентов, опухоли которых были устойчивы к стандартному лечению, и, минуя гематоэнцефалический барьер, ввели клетки непосредственно в очаг опухоли в головном мозге с помощью специального катетера. Для оценки безопасности процедуру проводили с использованием трех различных доз.
Результаты показали, что большинство участников хорошо перенесли терапию, а выявленные побочные эффекты удалось относительно легко контролировать с помощью медицинского вмешательства. Наиболее важным результатом стало то, что более чем у половины пациентов рост опухоли остановился или ее размер уменьшился. В одном случае была зафиксирована полная ремиссия, которая сохранялась в течение трех лет.
Исследователи Йельского университета отмечают, что выявление подобного клинического эффекта на первой фазе исследования является весьма многообещающим, особенно для пациентов, у которых больше не осталось других вариантов лечения. По словам ученых, одним из главных преимуществ технологии является использование собственного биологического материала пациента, что делает процесс значительно безопаснее.
В настоящее время международная научная команда готовится ко второй фазе клинических испытаний, в которой примет участие значительно больше пациентов. Параллельно исследователи работают над дополнительной генетической модификацией CAR-T-клеток, чтобы повысить эффективность терапии в уничтожении раковых клеток и добиться более продолжительного ответа.
