На ежегодной Генеральной ассамблее Европейской ассоциации Даун синдрома (EDSA) был избран новый состав правления организации. Одним из членов правления из 6 человек стала представительница Грузии — Лиа Табатадзе.
Об успехе Грузии в европейской структуре, существующих вызовах и важности создания адаптированной среды для лиц с ограниченными возможностями здоровья с нами беседовала основательница Грузинской ассоциации Даун синдрома и новоизбранный член правления EDSA Лиа Табатадзе.
Прежде всего, поздравляем вас с этим успехом. Что значит для вас и для Грузии в целом членство в правлении Европейской ассоциации Даун синдрома?
Большое спасибо. Прежде всего это означает, что деятельность Грузинской ассоциации Даун синдрома и те усилия, которые мы прилагали на протяжении многих лет, были замечены. Нам удалось изменить осведомленность общества на национальном уровне и создать возможности развития для наших детей — с тем чтобы они могли жить независимой, реализованной и признанной жизнью. Мы сумели сделать это благодаря совместной работе нашей команды, социального предприятия «Бабале» и Фонда синдрома Дауна — с пустыми руками, но с полным сердцем.
Нас увидели как сильную институтцию, сотрудничество с которой ценно, а обмен опытом — важен. Признание этого произошло 3 года назад, когда мы стали рядовыми членами Европейской ассоциации Даун синдрома, а спустя 3 года меня избрали членом правления. Всего в совете 6 членов, и один из них — представитель Грузии. На фоне того, что в ассоциации объединены 43 организации из более чем 30 стран, это действительно огромный успех для организации и нашей страны.
Особенно в ситуации, когда мы ежедневно отдаляемся от Евросоюза, для нас крайне важно оставаться частью этой семьи на организационном уровне. Это дает нам возможность устанавливать с ними прямую связь и в том числе делиться нашим накопленным опытом. Мое избрание означает, что им нужен опыт Грузии и мой личный опыт на пути к улучшению жизни людей с синдромом Дауна в масштабах Евросоюза.
С какими проблемами мы сталкиваемся сегодня в этом направлении в стране и какие изменения предвещает членство в Европейской международной ассоциации Даун синдрома?
Повышение осведомленности — это постоянный процесс, что также подчеркивается в Конвенции ООН о правах инвалидов. Мы должны непрерывно напоминать обществу различными путями, что эти люди существуют, у них есть свои права и они хотят точно такой же жизни, как и любой полноценный член общества — признания, независимости, своего дела, семьи, школы.
В стране до сих пор нет государственных программ, специфически рассчитанных на потребности людей с синдромом Дауна. Они пользуются общими сервисами, в которых их нужды часто игнорируются. Мы постоянно говорим о том, что незрячему нужна тактильная дорожка, человеку на коляске — пандус, а этим людям нужны легко читаемые материалы и опознавательные знаки, чтобы среда была доступной, они могли правильно передвигаться и получать адекватную информацию. В Европейской ассоциации нашей главной задачей как раз и будет работа над упрощением информации и ее доступностью.
Когда над одной задачей совместно работают столько организаций, там растет и поддержка, появляются доноры и возможности финансирования. Однако в нашей стране организации оказались перед лицом сложной законодательной системы, и мы не можем точно сказать, как будут развиваться процессы. Мы максимально постараемся внедрить блага и ресурсы Европейской ассоциации у нас и помочь стране в развитии.
В Стамбуле прошла Генеральная ассамблея Европейской ассоциации Даун синдрома, где вас избрали членом правления организации. В рамках этого же мероприятия состоялся международный саммит, на котором грузинская делегация выступила с докладами. Кто представлял Грузию на саммите и какими были ваши главные посылы?
В рамках Генеральной ассамблеи прошел Международный саммит по инклюзивному образованию, организованный Европейской ассоциацией Даун синдрома (EDSA) и Турецкой ассоциацией Даун синдрома. На этом саммите наша ассоциация была представлена достаточно многочисленной делегацией.
Одним из спикеров на саммите был Гиго Шиукашвили — сооснователь нашей ассоциации и вдохновитель фонда. Опираясь на свою личную историю, он рассказал о барьерах и вызовах в сфере инклюзивного образования в Грузии. Он подчеркнул важность непрерывного образования и отметил: «Мне сегодня 31 год, но мне и сегодня нужно образование, и государство обязано обеспечить меня теми сервисами, которые необходимы для развития в сферах моих интересов».
Также выступила десятиклассница Теодора Гелашвили, для которой это было первым международным публичным выступлением. Она рассказала о том, как инклюзивное образование реализуется на практике, непосредственно в классной комнате.
А руководитель направления образования нашей ассоциации Кети Арджеванидзе представила общую картину — как работает государственная система в стране и как наша организация отвечает на эти вызовы.
