Tag:

ფარმაცევტული ბაზრის რეგულირება

GMP-ის მოთხოვნების ამოქმედების შედეგად საქართველოში 3 000-მდე მედიკამენტის რეგისტრაცია შეჩერდა

საქართველოში ფარმაცევტული ბაზრის მარეგულირებელი მოთხოვნების გამკაცრებამ, კერძოდ კი ევროპული კარგი საწარმოო პრაქტიკის (Good Manufacturing Practice, GMP) მოთხოვნების ამოქმედებამ, ათასობით მედიკამენტის რეგისტრაციის დროებითი შეჩერება გამოიწვია....