28 марта родители детей с мышечная дистрофия Дюшенна (DMD) провели очередную акцию протеста у здания Администрации правительства. Они выражают вотум недоверия министру здравоохранения Михаил Сарджвеладзе и требуют его отставки.
Основным требованием протестующих является проведение публичной встречи с премьер-министром Ираклий Кобахидзе в присутствии СМИ. По их оценке, информация, предоставляемая министром здравоохранения премьер-министру, не полностью отражает реальные потребности пациентов. По их мнению, это препятствует своевременному и эффективному принятию решений, особенно учитывая, что для таких пациентов «каждый день и каждый час имеют решающее значение».
Акция началась с минуты молчания. 3 марта Грузия потеряла ещё одного 17-летнего пациента — это уже третий летальный случай за последний год.
Председатель организации «Fight Duchenne Muscular Dystrophy Together» Закария Гвишиани дал правительству пятидневный срок для выполнения требований:
«Должна быть организована открытая встреча с премьер-министром, даже если на ней будут присутствовать министр здравоохранения и врачи, которые поддерживают нас до конца. Вопрос будет обсуждён, и в итоге публично подтвердится, что наш министр здравоохранения лжёт… Мы просим о встрече с премьер-министром в течение пяти дней — не как ультиматум, конечно — чтобы в присутствии министра донести до него правду. Ему [министру] будет нечего сказать… В противном случае мы продолжим уличные протесты и, возможно, даже останемся в палатках».
По словам Гвишиани, родители также покинули последнюю рабочую встречу в Министерстве здравоохранения в знак протеста. Участники акции систематически обращаются к государству с призывом обеспечить импорт жизненно важных лекарств и финансирование медицинских исследований. Кроме того, они требуют создания мультидисциплинарной медицинской команды для обеспечения непрерывного, комплексного и многопрофильного наблюдения за пациентами.
Примечательно, что за последний год родители неоднократно встречались с представителями Министерства здравоохранения, однако, по их мнению, проблема остаётся нерешённой. После встречи в феврале 2026 года с руководителем Администрации правительства Леван Жоржолиани им было обещано изучить вопрос, однако конкретных результатов до сих пор нет.
По имеющимся данным, в Грузии проживает около 100 пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, большинство из которых — дети. Заболевание является генетическим, вызывает прогрессирующую мышечную слабость и атрофию и при отсутствии терапии часто приводит к преждевременной смерти.
