Учёные из Университета Вирджинии (UVA) разработали экспериментальный препарат, который не только остановил прогрессирование паралича и ухудшения зрения у мышей с моделью рассеянного склероза (РС), но и восстановил утраченные неврологические функции. Этот результат особенно важен, поскольку существующие методы лечения в основном направлены на предотвращение будущих воспалительных атак и не способны восстановить уже утраченные функции.
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Science Translational Medicine, препарат под названием Kamuvudine K-9 представляет собой производное лекарственных средств, уже одобренных для лечения ВИЧ-инфекции. Лабораторные исследования показали, что K-9 эффективно защищает нервные волокна и их миелиновую оболочку, которую повреждает рассеянный склероз. Кроме того, препарат остановил повышение уровня NfL в крови — ключевого биомаркера повреждения нервов.
Примечательно, что в рамках исследования учёные также проанализировали данные медицинского страхования более чем 3 миллионов человек. Они обнаружили, что у пациентов, принимавших стандартные препараты против ВИЧ, известные как NRTI, риск развития рассеянного склероза был на 41% ниже, а ежегодная частота обострений заболевания — на 36% ниже. По словам автора исследования, доктора Джаякришны Амбати, новый препарат K-9 блокирует важный воспалительный путь — активацию инфламмасомы — и представляет собой гораздо более безопасную и эффективную альтернативу препаратам NRTI.
«Большинство лекарств направлено на предотвращение следующей атаки. По-настоящему удивительно в случае K-9 то, что он не только предотвращает дальнейшее ухудшение неврологических функций, но и восстанавливает уже утраченные функции. Мы считаем, что есть веские основания для непосредственного испытания этого подхода на пациентах», — заявил Амбати.
В настоящее время K-9 проходит клинические испытания для лечения различных заболеваний глаз, включая диабетический макулярный отёк, что может ускорить его исследование в отношении рассеянного склероза. Исследователи подчёркивают, что на данном этапе препарат остаётся экспериментальным. Тем не менее учёные надеются, что в будущем этот подход окажется эффективным и при лечении других нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз (БАС, ALS).
