Во время инфаркта миокард взрослого человека может терять до миллиарда мышечных клеток. Поскольку эти клетки не обладают естественной способностью к регенерации, это приводит к образованию рубцовой ткани и развитию сердечной недостаточности. Современные медицинские подходы направлены преимущественно на контроль этих последствий. Учёные Кембриджского университета разработали новую мРНК-терапию, которая «пробуждает» клетки сердечной мышцы и активирует процессы их регенерации.
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Nature Cardiovascular Research, учёные использовали инновационную мРНК-терапию для временной активации двух специфических белков — Myc и Cyclin T1 — в клетках сердечной мышцы. Этот молекулярный процесс стимулирует повреждённые клетки к делению, способствуя восстановлению утраченной мышечной ткани сердца.
Эксперименты на мышах показали, что применение терапии после инфаркта значительно улучшило работу сердца и увеличило объём крови, выбрасываемой при каждом сокращении, примерно на 10%. Хотя это не означает полного излечения, даже 10-процентное улучшение функции сердца может существенно снизить риск смертности пациентов и восстановить их способность выполнять повседневные действия.
С точки зрения безопасности этот метод обладает рядом преимуществ: поскольку действие мРНК-терапии является локальным и кратковременным, она позволяет избежать постоянного изменения клеток и риска их неконтролируемого роста. Эхокардиографические исследования, проведённые через 28 дней и 12 недель после инъекции, подтвердили, что улучшение функции сердца сохраняется в долгосрочной перспективе. При этом в экспериментальных моделях никаких побочных эффектов выявлено не было.
«Мы не просто лечим симптомы сердечной недостаточности — этот подход помогает сердцу восстанавливать себя самостоятельно. Потенциально терапия может существенно повлиять на качество жизни миллионов людей по всему миру», — отмечает соавтор исследования доктор Кэтрин Уилсон.
В настоящее время исследователи работают над совершенствованием терапии. Прежде чем новая технология сможет войти в клиническую практику, ей предстоит пройти дополнительные испытания эффективности и безопасности на более крупных животных моделях и, в конечном итоге, на людях.
