В Великобритании началось новаторское клиническое исследование, в рамках которого первый пациент прошёл терапию CAR T-клетками — инновационный метод лечения, направленный на остановку прогрессирования рассеянного склероза (РС). Эта терапия, разработанная исследователями из Университетского колледжа Лондона (UCL), представляет собой подход, способный радикально изменить стратегию ведения пациентов с РС.
Рассеянный склероз (РС) — это аутоиммунное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует защитную миелиновую оболочку, окружающую нервные волокна центральной нервной системы (ЦНС). Клинические проявления заболевания крайне разнообразны и включают двигательные, зрительные, когнитивные нарушения и другие симптомы. Существующие методы лечения позволяют облегчить проявления болезни и снизить частоту рецидивов, однако ни один из них не способен полностью остановить её прогрессирование.
Что такое терапия CAR T?
Терапия CAR T-клетками предлагает принципиально новый подход: из организма пациента выделяются собственные Т-лимфоциты, которые затем подвергаются генетической модификации с целью «обучить» их избирательно уничтожать патологические В-клетки, после чего модифицированные клетки вновь вводятся пациенту. В-клетки играют ключевую роль в аутоиммунном патогенезе рассеянного склероза. Этот процесс, называемый «иммунной перезагрузкой», направлен на достижение длительной ремиссии после однократного введения.
Эмили Хандерс, 37-летняя преподаватель биологии с подтверждённым диагнозом рассеянного склероза, стала первой британской пациенткой, которой в октябре 2025 года в больнице Университетского колледжа Лондона была проведена инфузия CAR T-клеток (obe-cel). Эмили надеется, что данная терапия остановит дальнейшие рецидивы и прогрессирование неврологических симптомов.
Клиническое исследование под названием AUTO1-MS1 возглавляет невролог доктор Уоллес Браунли (UCLH). Планируется включить в исследование до 18 пациентов по всему миру к началу 2027 года. Особое внимание уделяется больным с рецидивирующим или прогрессирующим течением РС, устойчивым к существующим модифицирующим течение заболевания терапиям (DMTs).
Если исследование завершится успешно, это испытание I фазы (первое в Великобритании) сможет кардинально изменить подход к лечению аутоиммунных заболеваний. Помимо рассеянного склероза, данный терапевтический принцип может быть использован при системной красной волчанке и других сходных патологиях.
Несмотря на обнадёживающие предварительные результаты, терапия CAR T-клетками в контексте лечения рассеянного склероза всё ещё находится на стадии клинических испытаний. Потенциальным пациентам рекомендуется консультироваться со своими лечащими неврологами для получения полной информации о строгих критериях участия в исследовании и возможных побочных эффектах.
Источник: UCL
