Новое клиническое испытание, проведенное исследователями из Школы медицины Стэнфордского университета (Stanford Medicine), показало, что в результате лечения препаратом Омализумаб треть детей с множественной пищевой аллергией смогла безопасно употреблять полные порции продуктов, которые ранее вызывали у них жизнеугрожающие аллергические реакции.
Исследование, опубликованное в научном журнале JAMA Pediatrics, представляет собой второй этап национального клинического испытания. Омализумаб — это инъекционный препарат, блокирующий антитела, ответственные за аллергические реакции. В феврале 2024 года, на основе первого этапа этого же исследования, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат как средство, защищающее пациентов от осложнений при случайном употреблении небольшого количества аллергенов.
Новое исследование пошло дальше и оценило, позволяет ли медикамент пациентам регулярно включать в рацион вызывающие аллергию продукты (в том числе арахис, молоко, яйца, пшеницу и орехи).
В эксперименте, где средний возраст участников составлял 7 лет, сравнивались два метода лечения: годовая терапия только Омализумабом и комбинированный подход (Омализумаб в сочетании с оральной иммунотерапией). Результаты показали, что в группе лечения только Омализумабом 36% детей успешно смогли употребить полную порцию трех различных аллергенных продуктов, тогда как в группе комбинированной терапии этот показатель составил 19% — в основном из-за досрочного прекращения процесса из-за побочных эффектов, характерных для иммунотерапии.
По словам исследователей, это открытие позволит педиатрам адаптировать лечение к индивидуальным потребностям и целям каждого пациента — будь то защита от случайного контакта или безопасное возвращение аллергенных продуктов в ежедневный рацион.
