65-летней Вики Стинсон врачи диагностировали рак поджелудочной железы 3-й стадии и отвели ей всего несколько месяцев жизни, однако она отказалась сдаваться. Спустя два года она по-прежнему успешно борется с болезнью. Главная надежда на её спасение — это последние прорывы в медицине и экспериментальные препараты нового поколения, которые в корне меняют стандарты лечения опухолей поджелудочной железы.
Рак поджелудочной железы остается одним из самых сложных в диагностике и лечении заболеваний, из-за чего показатель 5-летней выживаемости составляет всего 13%. Онкологи объясняют это тем, что орган расположен глубоко в теле, что затрудняет раннее обнаружение, а симптомы зачастую расплывчаты. Кроме того, опухолевые клетки создают своего рода защитный слой, препятствующий действию традиционной химиотерапии, а близость к кровеносным сосудам позволяет мутациям легко разлетаться по организму, подобно «песчинкам».
Состояние Вики улучшилось благодаря новому генно-инженерному препарату — дараксонрасибу (daraxonrasib). Это так называемый RAS-ингибитор, который целенаправленно находит и уничтожает раковые клетки с конкретной мутацией. Медикамент выпускается в пероральной форме (таблетки), обладает гораздо более мягкими побочными эффектами и, согласно клиническим исследованиям, в 3–4 раза продлевает жизнь пациентов без прогрессирования заболевания. Именно благодаря этому препарату Вики в течение 13 месяцев жила полноценной жизнью в нормальном ритме.
Параллельно ученые работают и над другими инновационными направлениями. Одним из самых многообещающих являются персонализированные мРНК-вакцины, которые создаются на основе генетического профиля пациента и активируют иммунную систему организма для борьбы с раком. Исследования показали, что этот метод продлил жизнь части пациентов на 6 лет. Кроме того, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно одобрило устройство, которое с помощью прикрепленных к коже электродов посылает высокочастотные электрические сигналы и блокирует размножение опухолевых клеток без использования токсинов.
Несмотря на то, что новая терапия сдерживала болезнь в течение 13 месяцев, в марте рак вернулся и перешел в 4-ю стадию, распространившись на яичники. Несмотря на прекращение приема экспериментальных таблеток и возвращение к тяжелой химиотерапии, пациентка не теряет оптимизма. Она продолжает тесно сотрудничать с врачами и надеется, что на фоне стремительного развития медицины своевременно появится персонализированная терапия, которая еще раз продлит ей жизнь.
