Китай стал первой страной в мире, одобрившей имплант в мозг для коммерческого использования. Инвазивный интерфейс «мозг–компьютер» (BCI), разработанный компанией Neuracle Medical Technology, предназначен для людей с частичными повреждениями спинного мозга.
Хотя мозговые импланты используются в клинических испытаниях уже десятилетиями, это первый случай, когда подобное устройство получило разрешение для широкого коммерческого применения. Благодаря этому шагу шанхайская компания Neuracle становится серьёзным конкурентом известного стартапа Neuralink, основанного Илон Маск.
Для кого предназначен имплант Neuracle?
Имплант Neuracle был специально разработан для помощи людям с травмами спинного мозга в восстановлении утраченной подвижности. Устройство ориентировано на пациентов с параличом и различными неврологическими нарушениями, у которых частично сохранены функции верхних конечностей. Имплант позволяет управлять роботизированной перчаткой, компьютерным курсором или протезом с помощью мозговых импульсов.
Хотя в будущем подобные технологии могут использоваться для лечения таких заболеваний, как Боковой амиотрофический склероз или паралич после инсульта, в настоящее время в Китае его коммерческое применение разрешено только для пациентов с травматическими повреждениями спинного мозга.
Как работает технология Neuracle?
Устройство Neuracle представляет собой беспроводной имплант размером с монету, который хирургически размещается на поверхности коры головного мозга и преобразует нейронные импульсы в технологические команды.
Цикл работы включает три основных этапа:
-
сначала имплант точно регистрирует электрические сигналы, генерируемые нейронами;
-
затем специализированное программное обеспечение декодирует или «переводит» эти данные в конкретные цифровые команды;
-
на финальном этапе эти команды позволяют пациенту управлять различными интерфейсами — например, роботизированной перчаткой или курсором — с помощью силы мысли.
Важно отметить, что на данном этапе устройство одобрено только для пациентов, у которых частично сохранены функции рук.
Конкуренция с компанией Илона Маска
Пока американские компании, такие как Synchron и Paradromics, проводят активные клинические испытания (например, по состоянию на январь 2026 года компания Neuralink уже привлекла 21 участника), FDA пока не предоставило ни одному подобному устройству коммерческий статус.
Основной проблемой остаётся безопасность. Инвазивные процедуры всегда связаны с риском инфекций и осложнений, а формирование рубцовой ткани вокруг импланта со временем может ухудшать качество сигнала.
В целом решение Китая представляет собой важный шаг вперёд в технологической гонке, который может подтолкнуть другие страны к пересмотру собственных регуляторных подходов.
