Швейцарский фармацевтический гигант Roche объявил о получении разрешения от регуляторов здравоохранения Евросоюза на продажу нового анализа крови, предназначенного для ранней диагностики болезни Альцгеймера.
Тест под названием Elecsys pTau217, разработанный в сотрудничестве с американской лабораторией Eli Lilly, измеряет нарушения в белковых структурах крови, которые вызывают нейродегенеративные заболевания. По заявлению компании, этот анализ крови гораздо проще в использовании, чем существующий метод, предполагающий забор спинномозговой жидкости (ликвора). Тест уже получил маркировку «CE», что означает его полное соответствие стандартам безопасности здравоохранения ЕС.
Генеральный директор Roche Diagnostics Мэтт Соз отметил, что появление этого теста на рынке является важным шагом для постановки диагноза на гораздо более ранней стадии. По его словам, внедрение теста в рутинную практику позволит врачам своевременно вмешиваться в процесс, что критически важно для пациентов и их семей.
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, однако, по данным Roche, в настоящее время для её диагностики в среднем требуется три с половиной года. Новая технология призвана значительно сократить этот срок.
Появление этого теста — настоящий прорыв в медицине, так как он упрощает диагностику Альцгеймера, превращая её из сложной и болезненной процедуры (такой как забор спинномозговой жидкости) в обычный анализ крови. До сих пор теста подобной точности в массовой продаже не существовало; Elecsys pTau217 способен обнаружить признаки болезни в крови за годы до появления первых симптомов, что позволяет врачам начинать лечение на этапе, когда повреждение мозга еще минимально.
