🔹ცისტური ფიბროზი: რა საჭიროებები აქვთ პაციენტებს და რას ითხოვენ მათი ოჯახები?
✔️თანამედროვე მედიკამენტებმა და ახალმა გენმოდულატორებმა პაციენტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 60 წლამდე გაზარდა;
✔️საქართველოში კვლავ გამოწვევად რჩება გვიანი დიაგნოსტიკა და სიცოცხლისთვის აუცილებელ, ძვირადღირებულ მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობა;
✔️მშობლები სახელმწიფოსგან უწყვეტ მხარდაჭერას ითხოვენ;
სტუმრები: 👇
➡️ დოდო აგლაძე – საქართველოს იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამის ხელმძღვანელი;
➡️ ინგა ქველაძე – პაციენტის მშობლები;
➡️ ნინო გრიგოლავა – პაციენტის მშობლები;
👉 გადაცემის წამყვანები: ლევან ალავიძე და ნინი ჯალაბაძე.
