Недавнее исследование, проведённое учёными из Лондонского королевского колледжа (King’s College London), госпиталя Хаммерсмит и Имперского колледжа, может способствовать новому пониманию нейробиологических основ шизофрении. Результаты работы, опубликованные в журнале Molecular Psychiatry, показывают, что у людей с шизофренией могут быть снижены уровни железа и миелина в мозге, что открывает путь к выявлению новых биомаркеров заболевания.
Шизофрения — это тяжёлое психическое расстройство, характеризующееся галлюцинациями, нарушением мышления, бредовыми идеями, трудностями с концентрацией внимания, депрессией, ангедонией и абулией. Все эти проявления существенно влияют на качество жизни человека.
Несмотря на десятилетия исследований, полное понимание биологических и нейронных механизмов шизофрении всё ещё формируется. Однако известны ключевые факторы, способствующие её развитию: генетическая предрасположенность, в отдельных случаях — черепно-мозговые травмы, повышенный риск злоупотребления психоактивными веществами, а также снижение объёма белого вещества в определённых участках мозга.
Известно, что железо играет важнейшую роль в поддержании нормального функционирования мозга, тогда как миелин представляет собой жировую оболочку, защищающую нервные волокна и обеспечивающую эффективную передачу электрических сигналов.
В рамках исследования учёные проанализировали мозг 171 человека, включая 85 пациентов с диагнозом «шизофрения» и 86 здоровых добровольцев, составивших контрольную группу. Для оценки уровней железа и миелина в отдельных областях мозга использовалась магнитно-резонансная томография (МРТ).
Анализ экспериментальных данных выявил аномалии содержания железа и миелина в определённых структурах мозга у пациентов с шизофренией — в частности, в хвостатом ядре, скорлупе и бледном шаре.
Результаты показали снижение магнитной восприимчивости и увеличение средней диффузии, что подтверждает уменьшение содержания железа и миелина в этих участках мозга при шизофрении.
Наиболее выраженные изменения наблюдались в областях, богатых олигодендроцитами. Поскольку олигодендроциты используют железо для синтеза миелина, полученные данные указывают на связь между их дисфункцией и патофизиологическими механизмами развития шизофрении.
Итоги исследования закладывают важную основу для дальнейших научных работ, направленных на изучение роли дефицита железа и миелина в формировании симптомов шизофрении. В будущем эти результаты могут быть использованы для разработки альтернативных терапевтических подходов — например, стратегий по восстановлению миелина или коррекции уровня железа. Учёные также планируют исследовать эти биомаркеры у людей с биполярным расстройством и у тех, кто находится в группе риска развития шизофрении.
